Com serviços de referência inovadora nas áreas da saúde pública, baseados em atendimento multiprofissional para diagnóstico e tratamento dos pacientes,como adultos e crianças, o governo de Santa Catarina lançou hoje a Linha de Cuidados às Pessoas com Epidermólise Bolhosa, (doença rara de pele, contraída por defeito genético, com formação de bolhas e machucados por todo corpo nos pacientes).
É o Programa Santa Catarina “Cuidando das Borboletas”, estabelecendo ainda insumos necessários para o tratamento custeados pelo Governo do Estado, até que estejam padronizados no SUS, em todo território nacional.
No Estado, 66 pacientes possuem o diagnóstico da doença, com uma média de dois nascimentos ao ano. Desses, 10 recebem o tratamento via judicial. A secretária de Estado da Saúde, Carmen Zanotto explica que com a implementação da Linha de Cuidado vem a garantia do tratamento.
“A partir de agora, com autorização do governador Jorginho Mello, nós estamos implantando a Política Estadual de Atenção Integral às Pessoas com Epidermólise Bolhosa. Significa que elas não precisarão mais recorrer ao judiciário para garantir o seu direito, significa dar dignidade a essas famílias e dar uma atenção integral realmente a essas crianças e adolescentes com essa patologia. Essas crianças têm toda essa dificuldade de colocar uma roupa, dificuldade de receber um toque em função da sensibilidade da sua pele. O dia de hoje é uma grande vitória para todos nós”, disse a secretária.
TRATAMENTO DE REFERÊNCIA
A nova Política de Atenção à Saúde da Pessoa com Epidermólise Bolhosa, inserida na Rede de Cuidados à Saúde da Pessoa com Deficiência e Doenças Raras em Santa Catarina, visa contribuir para a melhoria da integração social, ampliação de potencialidades laborais e independência nas atividades da vida diária do paciente. Na prática, é a definição das competências de cada ponto da Rede e os critérios para o funcionamento do serviço, através dos seus fluxos de concessão de insumos e atenção ao usuário.
Será prestado um atendimento multiprofissional para que a identificação ocorra já no estágio inicial possibilitando o acesso rápido ao tratamento. Em Santa Catarina são três os serviços de referência: Hospital Infantil Joana de Gusmão (HIJG), em Florianópolis, para o atendimento da criança; e o Hospital Universitário Polydoro Ernani de São Thiago, em Florianópolis, e Hospital Santa Teresa, em São Pedro de Alcântara, como ambulatórios para atendimento do adulto.
Na Maternidade, quando houver suspeita, realizar contato e encaminhamentos necessários junto ao Serviço de Referência no Hospital Infantil Joana de Gusmão, para ingressar no Programa. Para as pessoas que já possuem o diagnóstico confirmado é necessário solicitar para a Secretaria Municipal de Saúde o encaminhamento para avaliação nos serviços de referência e inserção no programa.
Após avaliação nos serviços de referência, a pessoa com Epidermólise Bolhosa precisa levar a solicitação – em formulário de avaliação padrão – à Secretaria Municipal de Saúde. Após isso, será encaminhado ao Serviço Estadual para que o paciente receba os curativos, coberturas e adjuvantes.
A DOENÇA
Grupo de doenças genéticas, caracterizada pela presença de bolhas em todo corpo e muitas vezes nas mucosas, geralmente após mínimos traumas. A Epidermólise Bolhosa acomete ambos os sexos, de causa genética ou autoimune, podendo apresentar complicações em múltiplos órgãos.
